Эрбитукс: описание, инструкция по применению и отзывы

Характеристика препарата

Противоопухолевый препарат, моноклональные вещества, выпускается в виде прозрачного или слегка опалесцирующего от бесцветного до желтоватого цвета раствора для инфузий. Главным действующим веществом является цетуксимаб, вспомогательными веществами выступают: глицин, натрий хлорид, полисорбат 80, моногидрат лимонной кислоты, 1М натрий гидроксид, вода д/и.

Вещество цетуксимаб является химерным моноклональным антителом IgG1, направленным против рецептора эпидермального фактора роста. Сигнальные пути рецептора эпидермального фактора роста вовлечены в контроль выживания клетки, антиогенез, в регуляцию клеточного цикла, миграцию клеток и клеточную инвазию/процесс метастазирования.

Показания к применению

Препарат Эрбитукс назначают при:

• метастатическом колоректальном раке в комбинации со стандартной химиотерапией;
• монотерапии метастатического колоректального рака, если предшествующая химиотерапия не принесла эффекта;
• местно-распространенном раке головы и шеи в комбинации с лучевой терапией;
• рецидивирующем и/или метастазирующем плоскоклеточном раке головы и шеи в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины;
• монотерапии рецидивирующем и/или метастазирующем плоскоклеточном раке головы и шеи, если предшествующая химиотерапия не дала результатов.

Дозировка и особенности применения

Препарат Эрбитукс вводится в виде внутривенной инфузии со скоростью не более 10 мг/мин. Перед инфузией необходимо провести перемедикацию антигистаминными препаратами и преднизолоном.

Вне зависимости от показаний, препарат вводят поначалу в дозе 400 мг/м² поверхности тела 1 раз в неделю в виде 120 минутной инфузии, далее в виде 60 минутной инфузии в дозе 250 мг/м² поверхности тела.

Применение препарата необходимо прекратить, если наблюдается развитие кожных реакций 3 степени токсичности по классификации National Cancer Institute. Возобновляется терапия только в случае снижения токсичности реакции до 2-й степени.

При развитии тяжелый кожных реакций впервые, терапию можно возобновлять без снижения дозы препарата. Если тяжелые кожные реакции развиваются во второй и третий раз, прием препарата следует прервать, а возобновить необходимо при приеме в более низких дозах при снижении степени токсичности реакции до 2.

В случае повторного развития реакции в 4-й раз или не возможность снижения токсичности до 2-й степени, прием Эрбитукса необходимо прекратить.

Противопоказания к приему

Ряд противопоказаний при применении препарата:

• беременность и период лактации;
• детский возраст;
• выраженная повышенная 3 или 4 степень чувствительности к цетуксимабу.

С осторожностью принимать препарат следует:

• пациентам с нарушением функции печени, почек;
• пациентам, у которых в анамнезе есть сердечно-легочные заболевания;
• пациентам с угнетенными костномозговыми кровотечениями;
• пациентам пожилого возраста.

Побочные действия

Существует ряд побочных действий при применении препарата, частыми могут быть:

• головная боль;
• конъюктивит;
• повышение активности печеночных ферментов;
• тошнота, рвота, диарея;
• акнеподобная сыпь, кожный зуд;
• гипокальцемия;
• снижение массы тела;
• гипомагниемия;
• лихорадка, озноб, головокружение, одышка;
• бронхоспазм;
• повышение или снижение АД;
• потеря сознания или шок;
• мукозиты, могут привести к носовому кровотечению.

Редкие побочные эффекты, которые могут проявиться:

• блефарит, кератит;
• легочная эмболия;
• тромбоз глубоких вен;
• инфаркт миокарда;
• стенокардия;
• остановка сердца.

При появлении побочных действий незамедлительно нужно обратиться к врачу.