Виды рака

Был выявлен еще один подтип рака шейки матки

В результате исследований, проведенных учеными Университета Южной Каролина (США), был обнаружен новый подтип рака шейки матки. Это может являться объяснением неэффективности применения стандартных методов терапии у части пациентов с данной патологией. В команду, сделавшую сенсационное открытие, вошли Lucia Pirisi, Changlong Liu и Kim E. Creek под руководством Кэролин Банистер и Филиппа Бакхолтса. Информация об итогах исследования была опубликована в специализированном интернет-издании Oncotarget. Ученым удалось определить существование подтипа онкологии, который по аналогии с другими разновидностями провоцируется вирусом папилломы человека (ВПЧ), но при этом рост опухоли происходит не под воздействием вируса. Соответственно, обычный курс лечения для пациентов с таким подтипом заболеваниями не приносит ощутимого эффекта. Для таких больных может быть полезной терапия, направленная на разрушение мутировавших клеток на генном уровне. Детали исследования На сегодняшний день женщин с диагностированным раком шейки матки рассматривают как единую группу и назначают лучевую или химиотерапию, которая в большинстве случаев дает положительные результаты. Вместе с тем, приблизительно трети пациентов такое лечение не помогает. Как утверждает руководитель проекта, в процессе исследования была выявлена подгруппа патологии с различными генетическими особенностями. Больные с подобными опухолями могут извлечь выгоду из альтернативных способов терапии, которые основной массе не подходят.  Анализ осуществлялся на 255 образцах, полученных в рамках самого масштабного федерального проекта по изучению рака в США The Cancer Genome Atlas. Было обнаружено, что два онкогена вируса папилломы человека, которые, как предполагалось, необходимы для развития рака, находились либо на высоком уровне (ВПЧ-активный класс), либо на низком, или нулевом (ВПЧ-неактивный класс).  Ранее проведенные исследования Лючии Пириси-Ким позволили с уверенностью говорить о существовании ВПЧ-неактивного класса рака. Было сделано предположение, что такой рак формируется вследствие поражения вирусом, однако затем развивается самостоятельно. Опубликованные 6 января 2017 года результаты позволили подтвердить теорию о молекулярно-генетическом влиянии на эволюцию рака.  Помимо выявления онкогенов вируса, ученые отметили ряд других отличий между онкологией ВПЧ-активного и неактивного класса. Так, было обнаружено, что они отличаются по: •среднему возрасту постановки диагноза (45 и 54 года соответственно); •	прогнозу выживаемости (3046 и 715 дней); •	метилированием ДНК и экспрессией генов; •	распределением типа мутировавших клеток – у женщин с аденокарциномой чаще встречаются опухоли неактивного, чем активного класса.  Дополнительно учеными был проведен анализ соматических мутаций всех генов человека. В результате удалось определить, что 19 генов, вызывающих онкологию, имеют более интенсивную мутацию при раке ВПЧ-неактивного класса. Данная разница свидетельствует о том, что эти гены заменяют те функции, которые обычно выполняются онкогенами ВПЧ и определяют рост опухолевых клеток. Для примера, в опухолях неактивного класса в семнадцать раз выше вероятность мутации гена TP53, что делает ненужной экспрессию онкогена вируса папилломы человека E6. Полученная информация позволяет говорить о том, что больным с ВПЧ-неактивным классом имеет смысл проводить лечение, ориентированное на уничтожение гена TP53.  По мнению Кэтрин Банистер, специалистам по борьбе с онкологией следует проверять экспрессию онкогенов ВПЧ в опухолях и на основании полученной информации делать вывод о том, какую именно терапию назначать. ВПЧ-активные опухоли характеризируются высокой экспрессией генов-иммунорегуляторов, следовательно, подвергаются иммунно-ингибиторному воздействию. В свою очередь, ВПЧ-неактивный рак достаточно часто имеет мутации AKT, PTEN и PIK3CA, что свидетельствует о том, что для таких больных целесообразнее применять ингибиторы киназы АКТ.  Статистика заболеваемости данным видом онкологии ухудшается из года в год, что стимулирует ученых детальнее исследовать природу патологии для поиска наиболее эффективных способов борьбы с ней. По приблизительным данным, предоставленным Американской ассоциацией рака, 13 тысячам женщин в США в прошлом году поставлен диагноз инвазивного рака шейки матки, при этом четыре тысячи больных с данной патологией ежегодно умирают. Больше подвержены опасности заболевать афроамериканки и девушки с испанскими корнями. В дальнейшем Банистер планирует провести масштабный анализ геномного секвенирования для определения причин подобного неравенства между расами.

Прежде, чем приступать к лечению заболевания, нужно выявить причину

В результате исследований, проведенных учеными Университета Южной Каролина (США), был обнаружен новый подтип рака шейки матки. Это может являться объяснением неэффективности применения стандартных методов терапии у части пациентов с данной патологией. В команду, сделавшую сенсационное открытие, вошли Lucia Pirisi, Changlong Liu и Kim E. Creek под руководством Кэролин Банистер и Филиппа Бакхолтса. Информация об итогах исследования была опубликована в специализированном интернет-издании Oncotarget.

Ученым удалось определить существование подтипа онкологии, который по аналогии с другими разновидностями провоцируется вирусом папилломы человека (ВПЧ), но при этом рост опухоли происходит не под воздействием вируса. Соответственно, обычный курс лечения для пациентов с таким подтипом заболеваниями не приносит ощутимого эффекта. Для таких больных может быть полезной терапия, направленная на разрушение мутировавших клеток на генном уровне.

Детали исследования

На сегодняшний день женщин с диагностированным раком шейки матки рассматривают как единую группу и назначают лучевую или химиотерапию, которая в большинстве случаев дает положительные результаты. Вместе с тем, приблизительно трети пациентов такое лечение не помогает. Как утверждает руководитель проекта, в процессе исследования была выявлена подгруппа патологии с различными генетическими особенностями. Больные с подобными опухолями могут извлечь выгоду из альтернативных способов терапии, которые основной массе не подходят.

Анализ осуществлялся на 255 образцах, полученных в рамках самого масштабного федерального проекта по изучению рака в США The Cancer Genome Atlas. Было обнаружено, что два онкогена вируса папилломы человека, которые, как предполагалось, необходимы для развития рака, находились либо на высоком уровне (ВПЧ-активный класс), либо на низком, или нулевом (ВПЧ-неактивный класс).

Исследования ученых помогли выявить патологию с разными генетическими особенностями

Исследования ученых помогли выявить патологию с разными генетическими особенностями

Ранее проведенные исследования Лючии Пириси-Ким позволили с уверенностью говорить о существовании ВПЧ-неактивного класса рака. Было сделано предположение, что такой рак формируется вследствие поражения вирусом, однако затем развивается самостоятельно. Опубликованные 6 января 2017 года результаты позволили подтвердить теорию о молекулярно-генетическом влиянии на эволюцию рака.

Читайте также:   Влияние лучевой терапии на опухоль молочной железы

Помимо выявления онкогенов вируса, ученые отметили ряд других отличий между онкологией ВПЧ-активного и неактивного класса. Так, было обнаружено, что они отличаются по:

  • среднему возрасту постановки диагноза (45 и 54 года соответственно);
  • прогнозу выживаемости (3046 и 715 дней);
  • метилированием ДНК и экспрессией генов;
  • распределением типа мутировавших клеток – у женщин с аденокарциномой чаще встречаются опухоли неактивного, чем активного класса.

Дополнительно учеными был проведен анализ соматических мутаций всех генов человека. В результате удалось определить, что 19 генов, вызывающих онкологию, имеют более интенсивную мутацию при раке ВПЧ-неактивного класса. Данная разница свидетельствует о том, что эти гены заменяют те функции, которые обычно выполняются онкогенами ВПЧ и определяют рост опухолевых клеток. Для примера, в опухолях неактивного класса в семнадцать раз выше вероятность мутации гена TP53, что делает ненужной экспрессию онкогена вируса папилломы человека E6. Полученная информация позволяет говорить о том, что больным с ВПЧ-неактивным классом имеет смысл проводить лечение, ориентированное на уничтожение гена TP53.

По мнению Кэтрин Банистер, специалистам по борьбе с онкологией следует проверять экспрессию онкогенов ВПЧ в опухолях и на основании полученной информации делать вывод о том, какую именно терапию назначать. ВПЧ-активные опухоли характеризируются высокой экспрессией генов-иммунорегуляторов, следовательно, подвергаются иммунно-ингибиторному воздействию. В свою очередь, ВПЧ-неактивный рак достаточно часто имеет мутации AKT, PTEN и PIK3CA, что свидетельствует о том, что для таких больных целесообразнее применять ингибиторы киназы АКТ.

Статистика заболеваемости данным видом онкологии ухудшается из года в год, что стимулирует ученых детальнее исследовать природу патологии для поиска наиболее эффективных способов борьбы с ней. По приблизительным данным, предоставленным Американской ассоциацией рака, 13 тысячам женщин в США в прошлом году поставлен диагноз инвазивного рака шейки матки, при этом четыре тысячи больных с данной патологией ежегодно умирают. Больше подвержены опасности заболевать афроамериканки и девушки с испанскими корнями. В дальнейшем Банистер планирует провести масштабный анализ геномного секвенирования для определения причин подобного неравенства между расами.

Читайте также:   Борьба с раком на молекулярном уровне
закрыть
Узнать стоимость лечения в клиниках Израиля
  • Выбор лучшей профильной клиники
  • Ваш персональный доктор и медицинский координатор 24/7 помогает с выбором клиники, специалиста, программы лечения
  • Программу обследования и лечения составляют только ведущие профессора
  • Мы гарантируем честные цены от клиник

закрыть
Получить программу от доктора
  • Выбор лучшей профильной клиники
  • Ваш персональный доктор и медицинский координатор 24/7 помогает с выбором клиники, специалиста, программы лечения
  • Программу обследования и лечения составляют только ведущие профессора
  • Мы гарантируем честные цены от клиник

×
Консультация доктора
×
Консультация доктора