CAR Т-клетки смогут лучше бороться с опухолью

Новые открытия ученых в борьбе со смертельной болезнью

Исследователи из Мемориального Ракового Центра Слоун-Кеттеринг (MSK) смогли использовать силу CRISPR/cas9 и создать более мощный химерный антиген рецептор (CAR) Т-клетки, который способен усилить отторжение опухоли у мышей. Неожиданные выводы, опубликованные в Nature 22 февраля, смогли раскрыть новые грани CAR иммунобиологии и определить новый потенциал CRISPR/редактирования генома cas9 для его последующего применения в иммунотерапии рака.

CRISPR представляет собой инструмент редактирования генома, который позволяет ученым довольно точно сокращать и манипулировать клеточной ДНК. В статье, исследователи из Ракового Центра, показали, что CRISPR технология может доставить ген CAR в определенное место генома Т-клетки. Этот точный подход позволит создавать CAR Т-клетки с большей выносливостью – они смогут убивать опухолевые клетки в большем промежутке времени, так как являются менее склонными к истощению. Это может привести к использованию более безопасной и более эффективной формы иммунотерапии для пациентов.

Раковые клетки постоянно сопротивляются терапии, поэтому ученым необходимы клетки, которые смогут соответствовать им и быть более устойчивы в сравнении с раковыми клетками. Такое пояснение сделал Мишель Саделаин, доктор медицинских наук, доктор философии, старший автор исследования и директор Центра клеточной инженерии, а также лаборатории генной экспрессии в MSK. Это открытие дает возможность говорить о том, что исследователи смогут использовать возможности редактирования генома, чтобы дать такой «живой» терапии импульс. Ученые готовы продолжить изучение эффективности технологий редактирования генома, при создании следующего поколения CAR T-клеточной терапии.

На данный момент уже есть планы в отношении проведения первых клинических испытаний, в которых будет применяться технология CRISPR. Доктор Саделаин и его команда, поставили перед собой цель изучить эффективность и безопасность таких CRISPR, встроенных в CAR Т-клеток. На данный момент CAR Т-клетки, как правило, создаются с использованием ретровирусов или лентивирусов, данная технология предусматривает доставку гена CAR в Т-клетки. Этот способ доставки приводит к тому, что ген CAR вставляется случайным образом в геном клеток-реципиентов, что может привести к нежелательным побочным генетическим эффектам.