Виды рака

Генетические аномалии, связанные с детским раком

Генетические аномалии, связанные с детским раком

Генетические аномалии, связанные с детским раком

Некоторые типы раковых клеток детской онкологии демонстрируют признаки незрелых нейронных клеток. Также медики свидетельствуют о наличии данных по вопросу возникновения раковых опухолей из стволовых клеток нервного гребня, претерпевающих аномалии в ходе эмбрионального развития. Одной из таких разновидностей онкологии является саркома Юинга. Несмотря на наличие комбинаторных протоколов терапии, в число которых входят химиотерапия, хирургическое лечение, лучевая терапия, способные повысить эффективность лечения, у большого количества пациентов наблюдаются негативные прогнозы.

Патогенез саркомы Юинга подразумевает процесс слияния генов FLI-1 и EWS. Данный белок EWSR1-FLI-1 задействован в индуцировании аберрантного эпигемного перепрограммирования, изменяющего процессы ацетилирования и метилирования, что провоцирует ремоделирование хроматина. Хроматин представлен структурно конденсированной формой ДНК, а конденсация отвечает регулировку генных экспрессионных структур эпигенетически. Действие высококонденсированного хроматина направлено на подавление экспрессии генов, контролирующих процесс дифференцировки, что позволяет удерживать клетки раковых тканей с стволоподобном дифференцированном состоянии – это облегчает процесс прогрессирования рака.

Группой ученых, являющихся сотрудниками Лаборатории онкологии и нейробиологии, а также службы детской онкологии в Федеральном университете Риу-Гранди-ду-Сул, UFRGS, университетской больницы и Детского онкологического института, при сотрудничестве Кэрол Дж. Тиле, являющейся заместителем руководителя отделения детской онкологии в Национальном институте рака NIH, США, были обнаружены целевые белки, регулирующие состояние хроматина ДНК, содержащегося в клетках саркомы Юинга, которые могут быть использованы для препятствия роста злокачественных новообразований. В рамках нового исследования, результаты которого были опубликованы в издании «Молекулярная нейробиология», ведущим специалистом доктором Барбарой Кунцлер Соуза и ее коллегами, было проведено индуцирование хроматической релаксации в раковых клетках тканей саркомы Юинга посредством их обработки соединением, ингибирующим гистондезацетилазы. Данная мера позволяла снизить степень экспрессии онкогена EWSR1-FLI-1 и других генов, которые влияют на плюрипотентность и характеристики жизнеспособности клеток наряду с ухудшением их способности к выживанию и размножению. Медики смогли наблюдать снижение показателей выживаемости стволовых злокачественных клеток, а также повторную экспрессию маркера дифференцировки нейронов.

Читайте также:   Биопсия для получения генетических данных ретинобластомы

В ранее проведенном исследовании этой же группы команда доктора Вивиане Роннер де Алмейда смогла продемонстрировать возможность включения в терапию клеток нейробластомы человека эпигенетических агентов, ингибирующих гистондеацетилазы или ДНК-метилтрансферазу, что будет способствовать нарушению клеточной пролиферации и снижению уровня экспрессии онкогенов c-Myc и Bmi1благодаря терапии на базе ретиноидов.

Нейробластома представляет собой самую распространенную экстракраниальную тяжелую форму детской онкологии с показателями смертности по причине рака 15%. Данный вид онкологии является еще одним педиатрическим раком, который, по предположению медиков, развивается по причине нарушения процесса развития эмбриональных клеток нервного гребня. Как отметил Рафаэль Рослер, являющийся адъюнкт-профессором фармакологии UFRGS и старшим научным сотрудником данного исследования, процедура нацеливания эпигенетических процессов, регулирующих состояние хроматина, представленные ацетилированием гистонов и метилированием ДНК, является эффективной экспериментальной методикой для индуцирования необходимых изменений биологического характера по причине дефектов эмбрионального развития.

Андре Т. Брунетто, являющийся директором по научным исследованиям ICI, сказал, что медики надеются, что идентификация молекулярных механизмов, которые задействованы в процессе прогрессирования педиатрической онкологии, позволит работать с трансляциями, схемы которых ученые будут рассматривать в условиях клиники. По словам Кэролайн Брунетто де Фариас, руководителя отдела молекулярных и клеточных исследований ICI, полученные результаты научной работы после проведения экспериментов с клеточными культурами позволят команде медиков выявлять эффективных медицинских агентов, ориентированных на эпигенетические механизмы, а также проводить исследования результативности адъювантных методик терапии.

закрыть
Узнать стоимость лечения в клиниках Израиля
  • Выбор лучшей профильной клиники
  • Ваш персональный доктор и медицинский координатор 24/7 помогает с выбором клиники, специалиста, программы лечения
  • Программу обследования и лечения составляют только ведущие профессора
  • Мы гарантируем честные цены от клиник

закрыть
Получить программу от доктора
  • Выбор лучшей профильной клиники
  • Ваш персональный доктор и медицинский координатор 24/7 помогает с выбором клиники, специалиста, программы лечения
  • Программу обследования и лечения составляют только ведущие профессора
  • Мы гарантируем честные цены от клиник

×
Консультация доктора
×
Предварительная запись
×
Консультация доктора