Положительные результаты теста на лимфому Ходжкина
Как сообщают представители компании 3D Signatures Inc., проведение предварительного стороннего анализа пробных данных для тестирования Telo-HLTM, 3DS в рамках разработок методик борьбы с лимфомой Ходжкина, или HL, демонстрирует способность платформы компании TeloViewTM идентифицировать с высокими показателями статистической значимости множественные отличительные черты между пациентами, входящими в группу, реагирующую на применение стандартной химиотерапии ABDV, и в группу, рецидивирующую или устойчивую к используемому лечению на протяжении первого года терапии.
Предназначение Telo-HLTM заключается в предоставлении медикам первого биомаркера в работу для возможности определения до 20% новых случаев HL при том, что эти пациенты с высокой вероятностью откажутся от применения химиотерапии, что говорит о необходимости их включения в испытательные программы инновационных методик борьбы с раком, в число которых входит использование иммунотерапии.
Компанией 3DS была разработана клинически-совместимая методика использования инновационного метода под названием TeloViewTM, ориентированного на диагностику образцов биопсии лимфомы Ходжкина посредством использования более чувствительной технологии обработки визуализации сравнительно с предыдущими испытаниями HL. Образцы, полученные от более чем 4 сотен пациентов с диагностированной онкологией нужного типа, которые впоследствии получили ABVD, были изучены в рамках лабораторных исследований. Пациенты наблюдались в 4 учреждениях Канады и Европы. Медиками был использован трехступенчатый 3DS-процесс, в который входили проведение анализа FISH в рамках монокристаллической лаборатории, трехмерная визуализация с возможностью идентификации 30 клеток Ходжкина и 30 клеток Рида-Штернберга, а также программный анализ TeloView (TM).
Проведение многопараметрического тепломерного анализа посредством применения TeloViewTM осуществлялось при помощи 3DS, а результаты исследований передавались статистической компании-партнеру BioStat Solutions Inc., или BSSI, сравнивающей информацию TeloViewTM с другими клиническими данными пациентов – это позволило выявить основные значимые групповые отличительные характеристики по нескольким параметрам TeloViewTM.
Как отметил Рональд Л. Бромли, являющийся генеральным директором BioStat Solutions, Inc., компания BSSI полностью открыта для сотрудничества с 3DS, что позволяет повысить качественные показатели применяемых данных относительно наиболее высоких стандартов. Также специалисты компаний могут предоставить максимально эффективные методики анализа для прогнозирования и борьбы с онкологией HL.
Джейсон Цведэй, являющийся генеральным директором 3D Signatures, сказал, что ученые полагают, что конечные результаты применения разработанной платформы TeloViewTM настолько эффективны относительно лимфомы Ходжкина, что создатели технологии могут с уверенностью продолжать работу в этом направлении для проведения окончательной оценки тестирования Telo-HLTM, что позволит прогнозировать индивидуальные реакции пациентов на предполагаемую терапию. Данное открытие свидетельствует об успехах в развитии медицины и борьбе с онкологией – программа Telo-HLTM находится на завершающем этапе тестирования и аналитики, который будет завершен к апрелю 2018-го года.
Разработчики планируют опубликовать результаты разработки и тестирования модели, а также валидационные данные в научном издании, ориентированном на клиницистов уже во второй половине текущего года.
По словам Кевина Литтла, одного из специалистов, принимавших участие в исследовании, данная научная работа базируется на ранее проведенном исследовании академической лабораторией доктора Сабине Май, что привело к разработке трехмерной модели теломер как нового варианта платформы для биомаркеров. Медики видят в этом новую парадигму тестирования показателей геномной стабильности, которая может быть использована для дальнейших и более масштабных испытаний в условиях клиники и лаборатории.
Компания Telo-HL (TM)
Методика TeloView (TM), разработанная на основе собственной платформы от компании 3DS, ориентирована на обеспечение клиницистов первым набором биомаркеров, которые позволят медикам идентифицировать пациентов, реагирующих на стандартные методы химиотерапии ABVD, и до 20% пациентов, которые с большой вероятностью откажутся от стандартных методов, а также тех, кто показывает устойчивость к терапии в течение года с момента ее начала. Специалисты ожидают, что разработка Telo-HL (TM) будет более эффективной и позволит помочь пациентам, требующим персонализированной терапии, что позволит сэкономить значительные суммы денег страховых компаний и самих больных, которые вынуждены тратить большие объемы средств на дорогостоящие процедуры, которые могут оказаться неэффективными.